Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) vydal schválení pro 9valentní HPV vakcínu pro dospělé.
V roce 2006 FDA schválila pro hromadné použití Gardasil, 4valentní vakcínu, která chránila proti typům 6, 11, 16 a 18 lidského papilomaviru, neboli HPV. Poslední dva typy jsou vysoce onkogenní kmeny viru a nejčastěji vedou ke vzniku rakoviny děložního čípku.
V roce 2014 byla schválena další 9valentní vakcína, která pokrývá dalších pět HPV kmenů: 31, 33, 45, 52 a 58. V té době bylo povoleno vakcínu použít k imunizaci dětí a mládeže od 9. 26 let starý.
Nakonec, onehdy, Gardasil 9 obdržel schválení FDA pro použití u lidí ve věku 27 až 45 let. Očkování 9valentní vakcínou podle odborníků zabrání až 90 % onkologických onemocnění způsobených typy HPV, které jsou součástí léku. Pro Spojené státy je to 31,2 tisíce zachráněných životů ročně. Pouze rakovina děložního čípku je ročně diagnostikována u 12 000 amerických žen a 4 000 pacientek na toto onemocnění zemře.
Ruští odborníci předpovídají do roku 2020 nárůst výskytu rakoviny děložního čípku o 40 % v rozvojových zemích a o 11 % ve vyspělých zemích. Zvýšení proočkovanosti proti HPV by mohlo zastavit šíření infekce.