Srdeční selhání je časté a zničující onemocnění, na které neexistuje lék. Genetické důvody, proč se u některých lidí s kardiomyopatií rozvine srdeční selhání, zatímco u jiných ne, byly identifikovány v nové studii vědců.

Analyzovali vzorky lidských srdcí pacientů s různými typy kardiomyopatie a srdečního selhání. Lidské srdce se skládá z mnoha různých typů buněk. Vědci použili metodu genetického čtení každé jednotlivé buňky, která výzkumníkům umožnila určit buněčné a molekulární změny u každého typu. Z těchto údajů tým identifikoval 10 hlavních typů buněk a 71 odlišných transkripčních stavů.

Zjistili, že ve tkáni od pacientů se dvěma nejběžnějšími typy kardiomyopatie došlo k vyčerpání kardiomyocytů a zvýšení endoteliálních a imunitních buněk. Obecně se počet fibroblastů nezvýšil, ale změnila se jejich aktivita. Analýza několika srdcí s mutacemi určitých chorobných genů, včetně TTN, PKP2 a LMNA, odhalila molekulární a buněčné rozdíly, stejně jako obecné odpovědi o genetické predispozici k srdečnímu selhání.