Difuzní onemocnění pojivové tkáně

Nemoci postihující vazivové tkáně jsou klasifikovány jako autoimunitní poruchy. V tomto případě jsou postiženy nejen samotné tkáně, ale také blízké orgány, které jsou důležité pro lidský život. Podstatou nemoci je, že tělo vezme „svou“ tkáň za cizí předmět a začne svůj „útok“. Alternativní medicína je v těchto případech bezmocná.

Nejznámější onemocnění pojivové tkáně podle diagnózy jsou:

• systémová sklerodermie;
• lupus erythematodes (SLE).

Obě nemoci negativně ovlivňují stav kůže.

Mezi autoimunitní onemocnění pojivové tkáněpatří:

• artritida (revmatoidního typu);
• Reiterův syndrom – vyskytuje se u chlamydií;
• Gravesova choroba (toxická struma);
• tyreoiditida (Hashimoto);
• diabetes;
• roztroušená skleróza.

Onemocnění pojivové tkáně: zvláštní případy

Moderní semináře apřednášky z revmatologie o onemocněních pojivana lékařských fakultách mohou popsat i speciální případy – smíšená onemocnění. Jinými slovy, jedná se o syndromy několika revmatoidních onemocnění současně:

• Raynaudův syndrom;
• svalová slabost;
• patologické změny v kloubech;
• esofageální hypokineze;
• negativní změny v serózní membráně;
• poškození ledvin.

Smíšené případy patří do skupiny difuzních onemocnění.

Vrozená autoimunitní onemocnění pojivové tkáně

Zpravidla difuzní onemocnění pojivové tkáně neboli kolagenózy jsou pozorovány jak u dospělých pacientů, tak u dětí. Čím je ale věk nižší, tím těžší může být průběh nemoci. Mezi taková onemocnění kromě lupus erythematodes patří také:

• sklerodermie;
• difuzní fasciitida;
• dermatomyozitida (kterou lze v raných stádiích zaměnit za ekzém);
• revmatický typ polymyalgie;
• panikulitida;
• polychondritida s recidivami;
• Schengrenův syndrom.

Můžou být postiženy nejen měkké tkáně, ale také krevní cévy.

Dědičná onemocnění pojivové tkáně

Hlavnívrozená autoimunitní onemocnění pojivové tkáněbyla vědci zaznamenána již před poměrně dlouhou dobou, například:

• N. Paganini (s Marfanovým syndromem);
• A. Lincoln a další

Lékaři označují za hlavní příčinu onemocnění mutaci některých genů odpovědných za kódování strukturálních proteinů pojivových tkání (nám známý elastin, fibrillin, kolagen).

Existují taková běžná dědičná onemocnění pojivové tkáně:

• fenotyp MASS;
• smluvní arachnodaktylie;
• Lewis-Dietzův syndrom;
• osteogeneze – nedokonalý typ;
• chondrodystrofie;
• Sticklerův syndrom;
• pseudoxantom elastický;
• benigní forma kloubní hypermobility.

Zde budete potřebovat rady nejen od lékařů, ale také od genetiků.