Odhalen nový účinný způsob léčby rakoviny

Příspěvek informuje o objevu mechanismu, na kterém se podílí protein MBNL1. V mnoha případech je tato molekula přítomna v nízkých hladinách v buňkách rakoviny prsu, žaludku, plic a prostaty, které tvoří 49 procent všech rakovin diagnostikovaných v roce 2018. Existují důkazy, že nedostatek MBNL1 je zodpovědný za špatné přežití pacientů s rakovinou.

Bylo také prokázáno, že v rakovinných buňkách přispívá nedostatek MBNL1 k přeskočení exonu během zrání mRNA genu MAP2K7. Exony jsou kódující části RNA, které se přímo účastní syntézy proteinů. V některých případech, pokud je exon vážně poškozen mutací, je přeskočen, což vede k neúplné, ale stále funkční verzi syntetizovaného proteinu. MAP2K7 hraje klíčovou roli v signalizaci v buňce a její izoforma postrádající exon-2 může indukovat rakovinné buňky s různými vlastnostmi, díky čemuž je nemoc odolná vůči léčbě.

JNK kináza (c-Jun N-terminální kináza) se ukázala být prostředníkem mezi vysokou hladinou patogenní izoformy MAP2K7 a vznikem nových rakovinných buněčných linií. Pokud potlačíte JNK inhibitory, pak to sníží aktivitu rakovinných kmenových buněk. Jeden z inhibitorů, D-JNKI-1, má slibný protinádorový účinek a v současné době prochází klinickými zkouškami pro léčbu ztráty sluchu.