Genetický původ vysokého krevního tlaku odhalen

Odborníci vědí, že hypertenze je založena na komplexní souhře mezi genetikou a faktory životního stylu, jako je strava, tělesná hmotnost, úroveň fyzické aktivity a konzumace alkoholu. K určení rozsahu dědičnosti ve vývoji onemocnění otestoval tým vědců z Queen Mary University of London a Imperial College London téměř 10 milionů genetických variant. Biologické vzorky, které byly studovány, patřily 420 000 lidem ve Spojeném království. Výzkumníci poté porovnali výsledná genetická data s informacemi o hodnotách krevního tlaku u těchto lidí.

V důsledku toho bylo identifikováno 107 dříve neznámých nezávislých lokusů (jednotlivých úseků chromozomů, ve kterých se nacházejí určité geny) spojených s rozvojem hypertenze. Mnohé z těchto genů jsou zvláště aktivní v tkáních srdce a krevních cév. Kromě toho byly nalezeny nové genetické variace v 11 již známých lokusech odpovědných za vysoký krevní tlak.

Autoři studie také vyvinuli škálu genetického rizika hypertenze a prokázali, že tuto škálu lze použít k predikci zvýšeného rizika mrtvice a ischemické choroby srdeční. Jak vědci zjistili, čím více bodů pacient získá na škále genetického rizika, tím vyšší je pravděpodobnost, že se u něj do 50 let rozvine arteriální hypertenze. Ti, kteří na této škále dosáhli maximálního počtu bodů, tedy s největší pravděpodobností do 50 let věku budou mít krevní tlak v průměru o 10 milimetrů rtuti vyšší než ti, kteří dosáhli minimálního počtu bodů. Vědecké studie ukazují, že každých 10 milimetrů rtuti nad normál zvyšuje riziko mrtvice a ischemické choroby srdeční nejméně o 50 %.

Vědci se domnívají, že zavedení škály genetického rizika hypertenze do klinické praxe může umožnit v raném věku určit, zda je pacient ohrožen kardiovaskulárním onemocněním, a provést vhodné změny životního stylu.