U některých lidí jsou malé části DNA duplikovány nebo odstraněny v jejich genetických sekvencích, což je fenomén známý jako variace počtu kopií. Některé z těchto genetických změn způsobují problémy s vývojem nervového systému a dramaticky zvyšují riziko rozvoje poruch, jako je autismus, schizofrenie a Tourettův syndrom.
V nové studii vědci prokázali, že nepřítomnost části genu Neurexin1 snižuje metabolismus glukózy v prefrontálním kortexu, klíčové oblasti mozku, která se podílí na kognitivních funkcích na vysoké úrovni, včetně kognitivní flexibility a koncentrace. Bylo také zjištěno, že delece Neurexinu1 snižuje signalizaci inzulínového receptoru v prefrontálním kortexu.
Druhou oblastí mozku postiženou delecí genu Neurexin1 byla dorzální raphe. Tato zóna je zdrojem serotoninových neuronů pro celý mozek. Jak již bylo známo, poruchy autistického spektra (ASD, autismus) a Tourettův syndrom jsou doprovázeny abnormálními hladinami serotoninu.
Vědci naznačují, že užívání léků na posílení inzulínové signalizace by mohlo být účinnou léčbou nejen cukrovky. Autor studie Neil Dawson řekl: „Nyní můžeme otestovat schopnost léků, které mění signalizaci inzulínu, zvrátit nedostatky a vytvořit účinnější léčbu pro lidi s ASD, schizofrenií a Tourettovým syndromem.“
Přečtěte si také:
První pomoc při kopřivce
Keto menu hamilton
Revmatismus alternativní léčba
Čistý vzhled
Osobní trénink, životní spokojenost
Tukozroutska polévka
K jakému lékaři s křečovými žilami
Ortodoxní půst a zdraví
Děti a televize, můžete, jen pozor
Co je to samota a jak se s ní vypořádat
Věk make up, chyby při výběru kosmetiky
Nahrazení šťávy kávou snižuje riziko cukrovky
Váš milovaný je na jednotce intenzivní péče, kam běžet a co dělat
Vědci, špatný spánek před nemocí vede k „dlouhému Covidu“
Lanová cvičení, tréninkový komplex pro hubnutí
Kaskáda pro dlouhé vlasy, stylové možnosti pro jakýkoli typ vlasů a obličeje
Postele nahradí vaši posilovnu
Marinovaná ryba, klasický recept
Stravování při artroze
Lupání v koleni při ohybu