Je odhalen mechanismus vývoje Huntingtonovy choroby

Podle jejich údajů je problém v narušení normální činnosti mozkových buněk. Buněčné komponenty, jako jsou soli a proteiny, se musí přesunout z intracelulárního prostředí do buněčného jádra a zpět, aby celý systém správně fungoval. Ale u lidí s Huntingtonovou chorobou se proteiny produkované odpovídajícími mutantními geny slepí do velkých útvarů, které nemohou opustit jádro póry jaderné membrány, což vede k jakémusi přetížení, „zátkám“ v těchto oblastech. V důsledku toho buňka umírá.

Tato studie byla provedena nejen na kulturách myších kmenových buněk, ale také na lidských buňkách. Vědci si proto věří ve výsledky a věří, že data, která získali, dávají šanci vytvořit lék. „Pokud dokážeme najít způsob, jak odstranit „zátky“, budeme mít nové možnosti pro léčbu mnoha neurodegenerativních onemocnění,“ říká jeden z výzkumníků Jonathan Grima (Jonathan Grima).

K dnešnímu dni neexistuje žádný lék na Huntingtonovu chorobu. Takovým pacientům lékaři předepisují pouze dva druhy léků: k úlevě od příznaků nemoci a k léčbě deprese a úzkosti, které tento neduh obvykle doprovázejí. Vědci se domnívají, že nové léky by byly účinné nejen u Huntingtonovy choroby, ale i u dalších neurodegenerativních onemocnění jí podobných – amyotrofické laterální sklerózy, některých typů demence atd.