sacharidy, rozbor stolice)

Úloha laktázy v metabolismu sacharidů

Laktáza — enzym, který se nachází hlavně ve střevních buňkách (enterocytech). Tento enzym štěpí molekulu disacharidu laktózy na glukózu a galaktózu, které jsou pak absorbovány v tenkém střevě. Laktóza — cukr se nachází ve velkém množství v mateřském mléce a kravském mléce.

Laktóza, která nebyla ve střevě štěpena na glukózu a galaktózu, způsobuje klinické příznaky deficitu laktázy — řídká stolice, bolestivé nadýmání, hubnutí dítěte.

Laboratorní diagnostika deficitu laktázy

Při genetické (vrozené) poruše syntézy enzymů a snížení aktivity enzymu primární deficit laktázy / intolerance laktózy (viz Gen laktázy (LCT) – polymorfismus c.-13910C>T). Primární nedostatek laktázy se objevuje brzy, protože hlavní potravou v kojeneckém věku je mléko a mléčné výrobky. Získaný deficit laktázy vzniká u dětí i dospělých v důsledku poškození střevních buněk. Laktózová intolerance v těchto případech vzniká po střevních infekcích a dalších gastrointestinálních onemocněních (úplavice, dysbakterióza, giardiáza, celiakie, Crohnova choroba, potravinové alergie, chronická pankreatitida a další).

Laboratorní potvrzení diagnózy — Nedostatek laktázy (syn. laktózová intolerance) je zvýšení množství sacharidů ve stolici, což ukazuje na narušení trávení sacharidů ve střevě.

Hlavní indikace pro předepisování

Klinické příznaky nedostatku laktázy. Pro zlepšení kvality diagnostiky (zvýšená specifita) se doporučuje test provádět v kombinaci s „Laktázovým genem (LCT) – polymorfismus c.-13910C>T“.