Po. Říj 7th, 2024

Když Edith a Sebastian zjistili, že jejich děti oslepnou, nebyli v rozpacích – jejich rodiče zorganizovali cestu kolem světa. Rozhodli se, že dětem poskytnou ty nejlepší vzpomínky, dokud svět kolem nich nakonec nezmizí.

Edith Lemay a Sebastian Pelletier jsou rodiči šesti dětí z Kanady. O pár let později se dozvěděli hroznou zprávu: jejich 12leté dceři Mii, 7letému synovi Colinovi a 5letému synovi Laurentovi byla diagnostikována vzácná genetická choroba.

Lékaři u dětí objevili retinitis pigmentosa – diagnózu, kdy člověk ve tmě začíná hůř vidět a ztrácí periferní vidění. Nemoc se neléčí a do 30 let jsou lidé s touto diagnózou nejčastěji úplně slepí.

Nemoc se projevuje již ve velmi raném věku – dítě přestává rozlišovat předměty v šeru a naráží na ně. Jak nemoc postupuje, někdo úplně ztrácí periferní vidění a někdo centrální.

Nejprve byla diagnostikována Mia a poté její dva mladší bratři. Tyto události donutily rodiče jednat a rozhodli se mít čas naplnit mysl dětí vzpomínkami, než úplně oslepnou.

Na výlet se vydal i malý syn Leo, který s mužností neobvyklou pro děti přijal zprávu o nemoci své sestry a bratrů.

Nápadem na takovou dovolenou byla slova lékaře, který rodičům doporučil, aby co nejvíce zaplnili vizuální vzpomínky dětí.

Rodina se vydala v březnu 2022 na cestu bez konečného cíle nebo stanovené trasy. Momentálně už rodina stihla navštívit Namibii, Zambii, Tanzanii, Turecko, Mongolsko a poslední týden strávila v Indonésii. Návrat domů se rodina neplánuje ještě minimálně půl roku.

Je pozoruhodné, že rodina plánovala zahájit cestu v Rusku a pokračovat v ní v Číně, ale pandemie provedla úpravy v jejich itineráři.

Rodiče dětí poznamenali, že jejich hlavním cílem je dát dětem vzpomínky na celý život a také ukázat, jak se žije v jiných zemích. Edith a Sebastian se snaží naučit děti milovat a vážit si života, bez ohledu na to, jak těžký může být.

Pár o své cestě mluví na sociálních sítích, sdílí fotky z celého světa. Rodiče otevřeně přiznávají, že být s dětmi 24 hodin denně může být těžké, ale jakékoli potíže ustupují, když vidí, jak se jejich děti sblížily.

„Nebudu v knize ukazovat slonici Mii, raději bych ji vzal, aby viděla skutečného slona. Naplním její vizuální paměť těmi nejlepšími a nejkrásnějšími obrázky, jaké dokážu,“ říká Edith Lemay.

Pár nechal své děti, aby si vybraly, co budou dělat: Mia chtěla jezdit na koni a Laurent chtěl pít džus při jízdě na velbloudu.

Rodiče také řekli, že ne všichni tři o své diagnóze vědí: Mia je od sedmi let a synové nedávno.


Přečtěte si také:
Cviky na hubnutí ve vodě
Protažení achillovy šlachy
Technika a pravidla sportovní chůze
5 nejčastějších chyb, které mohou zničit vaše manželství
Nateklá žíla na noze
Typy fitness a cvičení, při kterých se budete usmívat
Čínský koronavirus dorazil do USA
Stabilizace kotníku
Ztratit tvář, jaké je nebezpečí Bellovy obrny
cvičební program pro spalování tuků
Anální svědění u žen, jaké jsou příčiny, jaké jsou další příznaky
Hospitalizace po operaci kolene
Zapomeňte na chřipku
Emma, The Queen’s Move a 8 dalších filmů a seriálů založených na knihách, které každý potřebuje vidět
111letý muž denně cvičí v posilovně
Je opravdu možné česat mokré vlasy, odpovídá stylistka
Covid pomohl třem pacientům zotavit se z rakoviny
Fyzická aktivita pro velmi plné, vlastnosti sady cvičení
Žijící Ken nemůže normálně dýchat
Pravidla pro klid v duši pro fanoušky sociálních sítí