Út. Kvě 28th, 2024

Zežloutnutí kůže, zvýšení hladiny bilirubinu v krvi – to vše jsou příznaky Gilbertova syndromu, dědičného onemocnění jater. Řekneme vám, zda je tento stav nebezpečný a co dělat, když se objeví příznaky.


Důvody

Normální, jednou z hlavních funkcí našich jater je zpracování nepotřebných látek a dávat jim speciální formu, ve které mohou být z našeho těla vyloučeny.

Erytrocyty žijí v průměru 120 dní. Poté jsou spolu s hemoglobinem zničeny ve slezině. Hlavními složkami jsou železo a bílkoviny. Žehlička je zpět nasáta a odeslána do úložiště. Zbytek se rozpadne na konečný produkt – bilirubin.

Aby mohl být bilirubin z těla odstraněn, musí být nejprve zpracován v játrech. Normálně veškerý bilirubin, který se tvoří v důsledku smrti červených krvinek, vstupuje s průtokem krve do jater. Tam ho speciální enzymy dopraví přímo do jaterních buněk, které ho zpracují. Pouze v této podobě může opustit tělo.

U Gilbertova syndromu mají lidé vrozený nedostatek tohoto enzymu. To znamená, že je narušen jeho transport do jaterních buněk. Část nepřímého toxického bilirubinu se vrací zpět do krevního řečiště. Přebytek bilirubinu se ukládá v orgánech a tkáních, především ve skléře očí a kůže. Podle popisu samotného Gilberta se klasický syndrom projevuje triádou: telangiektázie na obličeji (pavoučí žíly), xantelasma očních víček (depozita cholesterolu ve formě žlutých plaků na víčkách), žlutá barva kůže.


Příznaky

První známky poruchy metabolismu bilirubinu se obvykle objevují v adolescenci, přetrvávají po celý život, s věkem se snižují. Typické potíže: astenie (únava), dyskomfort v pravém hypochondriu.


Diagnóza

Minimální rozsah výzkumu by měl zahrnovat:

  1. obecný krevní test;
  2. obecná analýza moči;
  3. hladina bilirubinu v krvi – zvýšení hladiny celkového bilirubinu v důsledku nepřímé frakce;
  4. krevní enzymy: AST, ALT, GGTP, alkalická fosfatáza – zpravidla v normálním rozmezí nebo mírně zvýšené.
  5. markery virů hepatitidy A, B, C – žádné markery;
  6. Ultrazvuk jater


Léčení

Mírné formy onemocnění zpravidla nevyžadují specifickou léčbu. Obvykle se příznaky onemocnění úplně zastaví po 45 letech. Co nemohou lidé s Gilbertovým syndromem? Omezte alkohol a tuky, protože to vše ničí jaterní buňky. To vyvolává zvýšení hladiny bilirubinu.

Strava by měla být zdravá a vyvážená. Je třeba se vyhnout dlouhým přestávkám mezi jídly.


Zajímavosti o osobě, která nemoc popsala

  • Toto onemocnění poprvé popsal francouzský gastroenterolog Nicolas Augustin Gilbert v roce 1901.
  • Gilbert podrobně popsal metodu palpace jater oběma rukama.
  • Jako první na světě zavedl termín portální hypertenze.
  • V roce 1905 se stal profesorem klinické medicíny, poté byl zvolen členem Akademie věd. Vydal několik učebnic, byl vynikajícím a studenty zbožňovaným charismatickým lektorem a mimo svou lékařskou činnost sbíral umění.
  • V roce 1914, během vypuknutí války, bylo zničeno jeho rodinné hnízdo v Buzancy a jeho rodiče byli zabiti spolu s jeho bratry a sestrami. To značně podkopalo jeho ducha i zdraví, přestože se dožil 69 let.

Přečtěte si také:
Jak dlouho cvičit abych zhubla
Otoky kotniku po operaci
Srdeční onemocnění spojené s ischemií
Popáleniny a úpal u dětí jsou nebezpečné
Jak vybrat správný zubní kartáček a zubní pastu pro vaše dítě
Hra na přežití bakterií a antibiotik
Vývoj řeči dítěte
Jak na zmrzlé rameno
Mléko může vést k anémii
Jak se vypořádat s šilháním u dětí
Deprese snižuje účinnost chemoterapie
Staří lidé a vnoučata
Celebrita dne, 15 faktů o kráse o Natalii Chistyakova Ionové
Co je užitečná kontrastní sprcha, znalecký posudek
Jed zmírní bolest
Prášky na rozšíření cév
Fitness pro těhotné ženy, sada cvičení doma
Výživa pro prevenci bolestí hlavy, 4 letní recepty
Jak poznat vymknutý kotník
Těhotenský screening, porod nelze přerušit