10 nejpodivnějších nemocí na světě

Zvažte nejneobvyklejší a pro lidskou mysl a vědu nepochopitelnou nemoc, která se vyskytovala nebo nachází v různých částech naší planety.

alergie na vodu: akvagenní kopřivka

Aquagenní kopřivka podle odborníků není alergií v přímém slova smyslu. Jde spíše o zvláštní reakci pokožky na vodu. Nemoc se vyvíjí u dospělých a dětí, reakce může být na jakoukoli vodu: kohoutek, pramen, moře atd., Stejně jako na sníh a déšť.

Po kontaktu s vodou se na kůži objeví charakteristická vyrážka připomínající vyrážku s kopřivkou, doprovázená svěděním, suchostí, bolestí hlavy, dušností.

Existují případy, kdy se akvagenní kopřivka vyvinula i na vlastním potu se zvýšeným pocením a na slzách, které spadly na kůži.

Proč se alergie na vodu vyvíjí, není známo. Existují pouze domněnky, že lidé, kteří mají poruchy v imunitním systému, onemocní. Na světě trpí alergií na vodu jen asi pět desítek lidí.

Brainerdův průjem

Brainerdův průjem byl pojmenován podle města, kde byla nemoc pozorována. Obyvatelé malého amerického města se začali obávat průjmu, který trval několik měsíců. Počet cest na toaletu za den dosáhl desetinásobku.

Nemoc vyčerpávala lidi, doprovázená silnou slabostí, nevolností a zvracením. Co způsobilo Brainerdův průjem, stále není známo.

Anglický pot

V 16. století „chodil“ v Anglii neobvyklý neduh. Počátek nemoci byl jako infekční nemoc: zimnice, bolest svalů, následovaná horečkou s deliriem, silné pocení, zrychlený tep a bolest v oblasti srdce. Po nejsilnějším pocení člověka překonala nejsilnější ospalost. Zpravidla se jednalo o špatné prognostické znamení – poté, co usnul po záchvatu pocení, se již neprobudil. Nemoc zmizela stejně náhle, jako se objevila. O etiologii „anglického potu“ se proto vědci mohou jen dohadovat.

Syndrom cyklického zvracení

Syndrom cyklického zvracení je častěji pozorován u dětí. Nemoc je charakterizována náhlými záchvaty nevolnosti a zvracení, které trvají několik dní až několik týdnů. Příčina onemocnění není známa. Není možné předvídat výskyt zvracení. Byla zaznamenána pouze souvislost se stresovými situacemi – během tohoto období se onemocnění zhoršuje.

Morgellonova nemoc

Morgellonova choroba je kožní onemocnění, při kterém se pacientovi zdá, že mu někdo žije pod kůží, leze, kouše. Morgellonovu chorobu po dlouhou dobu léčili psychiatři a byla klasifikována jako porucha s bludy, konkrétně „parazitní delirium“. Později se kromě této teorie objevily i další.

Faktem je, že při česání zánětlivých prvků byly nalezeny nitkovité útvary různých barev neznámého původu. Nemoc je pojmenována po dětech s podobnými příznaky, které žily v 17. století. Popis těchto dětí podal tehdejší filozof, takže je těžké posoudit spolehlivost těchto údajů.

Moderní výzkum těchto podivných vláken ukázal, že se nejedná o parazity. S největší pravděpodobností si tyto nitě vyrábí tělo samo, respektive keratinocyty – buňky naší kůže. Ale proč takový proces začíná v kůži, nebylo objasněno, existují pouze dohady.

Berardinelli-Seip vrozená lipodystrofie

Onemocnění dědičného charakteru, při kterém dochází k akutnímu nedostatku tukové tkáně v místech, kde by měla být, a jejímu ukládání ve vnitřních orgánech – játrech, srdci.

Poměrně vzácná patologie způsobená genovými mutacemi. Vzhled pacientů s vrozenou lipodystrofií má charakteristické rysy: výraznou svalovinu v důsledku skutečnosti, že svaly nejsou pokryty tukovou tkání, velké nohy, dlaně, dolní čelist a genitálie. Někteří mají mentální retardaci.

Syndrom náhlého úmrtí kojenců (SIDS)

Tato diagnóza stále existuje. Syndrom náhlého úmrtí kojence vzniká při absenci zranění a patologií vnitřních orgánů, které by mohly vést ke smrti dítěte. Charakteristickým rysem tohoto syndromu je smrt ve snu. Prostě v určité chvíli se úplně zdravé dítě neprobudí. „Smrt v kolébce“ nastává dnes, ale důvod jejího vývoje nebyl dosud stanoven.

Porucha spánku: syndrom explodující hlavy

Tento podivný syndrom je častěji zjišťován u mladých žen a je připisován poruchám spánku. Pacienti nemohou spát kvůli hlasitým explozím v hlavě. Pacienti se syndromem „explodující hlavy“ také zaznamenávají vzhled jasných záblesků před očima, které ve skutečnosti nejsou. Tento zvláštní jev je spojen s chronickým nedostatkem spánku. Mimochodem, v posledních letech je tento syndrom zaznamenáván stále častěji. Pravděpodobně s tím přímo souvisí moderní tempo života.

Progeria: mladí staří lidé

Progerie je považována za dědičné onemocnění v důsledku „rozpadu“ na genetické úrovni. Hlavním příznakem je zrychlené stárnutí. Již v dětství vypadají pacienti s progerií jako staří lidé. Takoví lidé žijí velmi málo a jen zřídka dosahují plnoletosti. Na světě je asi 350 lidí s touto patologií.

Porfiria: Upíři existují

Dědičné onemocnění, které je založeno na porušení metabolismu pigmentu. V krvi takových pacientů kolují porfyrinogeny, které se na světle mění v porfyriny. Při reakci s kyslíkem uvolňují porfyriny volné radikály, které poškozují pokožku. Odtud pochází „strašný“ klinický obraz nemoci: kůže pod slunečními paprsky získává hnědou barvu, ztenčuje se, praská s tvorbou ran a vředů. Po zahojení ran se tvoří jizvy, které deformují boltce, nos a oční víčka. Osoba s porfyrií má znetvořený vzhled a je kontraindikována na slunečním světle. Tito lidé jsou jako upíři z hororových filmů.