Věděli jste, že 10 podivných a vzácných typů dvojčat

Ale bez ohledu na to, jak moc bychom chtěli, aby bylo vše jasné, příroda je proti kategoričnosti. Seznamte se s podivnými variantami dvojčat, o kterých nelze s jistotou říci, kdo to je. Spoiler: Jednovaječná dvojčata mohou být různého pohlaví!

Je možné otěhotnět během těhotenství: fenomén superfetace

Upřímně řečeno, otázka „je možné znovu otěhotnět, když během těhotenství nepoužíváte ochranu“ zní super hloupě. Žena je již těhotná, takže se nic jiného nestane! Tak?

Bohužel ne. Vědci zjistili, že v některých případech má tato „hloupá“ otázka nečekanou odpověď: můžete.

Fakt!

Když dojde k těhotenství, tělo skutečně přestane produkovat nová vajíčka: zpomalení dozrávání folikulů trvá asi 10 dní.

Pokud však byl druhý folikul „na cestě“, pak po oplodnění prvního vajíčka je možná superfetace, druhé těhotenství na pozadí stávajícího.

Tato situace se nerovná současnému zrání folikulů, jako u dvojčat. Druhé vajíčko stále dozrává, zatímco první, po splynutí se spermií, již hledá útulné místo v děloze a je připojeno k její stěně.

Superfetace je jeden z podivných jevů během těhotenství, extrémně vzácný. Možná jen nevíme o všech případech, ale v tuto chvíli vědci znají pouze 10 takových párů dvojčat, z nichž jedno bylo počato dříve a narodilo se ve stejnou dobu.

Fakt!

Julia Grovenburg je jednou z těch superfetovaných matek. Ani během těhotenství lékaři na ultrazvuku nedokázali určit, co se děje: jasně byly dvě děti, ale nebyla to dvojčata: jeden plod byl větší než druhý. Dcera se díky tomu narodila donošená, ale syn se narodil v osmi měsících.

Zpravidla se druhé dítě narodí trochu předčasně, ale obecně se takové těhotenství neliší od obvyklého očekávání dvojčat. Děti mají stejné narozeniny, ale věk plodu nikoli.

To je zajímavé!

Superfetace vedla k dalšímu problému s náhradním mateřstvím. Pár z USA se rozhodl uchýlit ke službám čínské náhradní matky. Na pozadí IVF však žena otěhotněla i od vlastního manžela. V důsledku toho porodila tři děti: dvě „na objednávku“ a jedno vlastní. Vznikl velký skandál.

Stejná matka, různí otcové

Fenomén heteropaternální superfekundace vede také k vzácnému typu dvojčat. I když tu roli nehraje ani tak zvláštnost mateřského reprodukčního systému, ale sexuální aktivita ženy.

K tomu dochází, pokud ve vaječnících dozrávají dvě vajíčka současně, ale v důsledku změny sexuálních partnerů jsou oplodněna různými muži. Pro mnoho zvířat jde o zcela přirozený jev – mnohoženství. To se děje například u běžných koček: maximální počet koček pro páření zvyšuje pravděpodobnost oplodnění. A v jednom vrhu se mohou objevit koťátka zcela odlišných barev od více otců.

U koček je toto chování důsledkem přirozeného výběru. Nemají stabilní páry „máma-táta“, kočky se nestarají o potomstvo a genetická rozmanitost pomáhá koťatům přežít. U lidí se to děje samozřejmě neúmyslně.

Dvojčata s různými narozeninami

Dojemný fakt: vědci zjistili, že pokud se Turnerův syndrom rozvine při nošení dvojčat, pak dítě s patologií přežije s větší pravděpodobností než s jednočetným těhotenstvím.

Dvojčata, ale ne tak docela: poloviční dvojčata

Monozygotní dvojčata jsou obvykle totožná. A mohou být i poloidentické, a to je další úžasný fenomén.

Když se zygota dělí, každé nové embryo obdrží přesně stejnou sadu genů z jednoho vajíčka a jedné spermie. Oplozené vajíčko nelze znovu oplodnit. Může se ale stát, že ve stejnou chvíli s vajíčkem splynou dva „pulci“ najednou. A pak co?

Tento fenomén byl poprvé identifikován v roce 2007. Matka měla jednovaječná dvojčata, ale jedno z dětí bylo hermafrodit – což je u jednovaječných dvojčat normálně nemožné, všechna jsou stejně rozdělená.

Tento jev se nazýval semi-identická dvojčata: některé jejich geny se ukázaly být stejné a některé byly odlišné. Dvě spermie od stejného otce se podařilo dostat dovnitř vajíčka ve stejnou dobu. V laboratorních studiích je vývoj vajíčka přerušen okamžitě nebo v embryonální fázi. Ale v případě roku 2007 děti přežily – pouze jedno dostalo chromozom X navíc.

Sesquizygot – to je vědecký název pro fenomén poloidentických nebo polárních dvojčat. Druhý případ v historii byl registrován před 4 lety v Austrálii: narodili se chlapec a dívka, kteří sdíleli ¾ mateřské DNA a polovinu DNA dvou různých spermií.

Jedinečnost dětí byla prokázána ještě před narozením pomocí ultrazvuku a rozboru plodové vody.

Identické, ale ne stejné

Nejen současné „dvojité“ oplodnění může vést k rozdílům u dvojčat. V Nizozemsku se loni narodila dvojčata, ale jedna dívka měla patologii – rozštěp páteře, rozštěp páteře. Tato situace byla v rozporu s vědeckými názory: porušení se mělo projevit u obou dvojčat.

Jak se ukázalo, geny – včetně genu Axin odpovědného za rozštěp páteře – byly u dívek totožné. Ale sestra s patologií měla vedle genu přebytek methylových skupin, které mění expresi genů. Tak se ukázalo, že metylace je jedním z důvodů, proč se jednovaječná dvojčata rodí odlišná.

Mimochodem, pokud jde o klonování lidí, díky metylačním procesům se od nás budou lišit i naše klony!

Zrcadlová dvojčata

Toto je nejčastější případ: objevuje se u každého čtvrtého páru dvojčat. Jsou to identické děti, ale „zrcadlově“: jeden z páru má kudrlinky stočené opačným směrem, krtek je na špatné tváři, vedoucí ruka je levá a někdy se orgány uvnitř zrcadlí, např. srdce je vpravo a příloha je vlevo.

K tomu dochází, pokud zygota nespěchá na dělení a štěpení nastává od 7 do 12 dnů. 12 dní je lhůta na rozchod, pokud k němu dojde později, nestane se tak úplně a děti se narodí srostlé.

Vaše vlastní dvojče

Takových případů je zdokumentováno málo, ale to neznamená, že se to stává zřídka. Jen ne každý člověk podstoupí chromozomální analýzu. A chiméry chodí mezi námi nepoznané!

Jak se z nich stanou chiméry? U jednovaječných dvojčat se jedno oplodněné vajíčko rozdělí na dvě. Ale může to být i naopak: dvě zygoty se spojí v jednu. Potom bude mít oplodněné vajíčko dvě sady chromozomů.

Pokud však k fúzi dojde v rané fázi vývoje, pak zůstane pouze stopa DNA, dvě sady chromozomů v jedné osobě. To lze vyjádřit například tím, že kůže na těle nebo vlasy budou mít různé odstíny a strukturu. Ale nejčastěji na to nelze přijít bez komplexní analýzy DNA.

To je zajímavé!

Fenomén chimérismu vedl pro Lydii Fairchild z USA k tomu, že při analýze DNA na otcovství byla málem připravena o mateřství! Výsledky rozboru neodhalily její vlastní DNA.

Jak se ukázalo, Lydiiny různé biologické tekutiny a tkáně obsahovaly různé sady chromozomů. Po soudním sporu jí bylo vráceno právo na děti spolu s neoficiálním statusem „ženy, která je vlastním dvojčetem“.

Dvojčata parazitů

Před vývojem jednovaječných dvojčat se zygota oddělí. Pokud se tak stane příliš pozdě, pak se to úplně nerozdělí a pak se narodí dvě děti, samostatní jedinci – ale spojení tělesně.

Stává se však, že k rozštěpení dojde nesprávně a pak na těle jednoho plodu vyroste druhý, menší a v bezvědomí – ne člověk, ale soubor orgánů – od malé vybouleniny po další končetinu nebo dokonce druhou nedostatečně vyvinutou hlavu ( neschopný myslet). Někdy je takové parazitické dvojče snadno odstranitelné a někdy nemožné.

I to vede k chimérismu a mnoho takových případů je dobře známo. Dítě se může narodit s dalšími částmi těla – častěji končetinami nebo uvnitř osoby během vyšetření jsou nalezeny nezměněné části „sežraného dvojčete“, jako v příběhu z roku 2016, kdy byly nalezeny základy zubů u ženy. vaječník.

Jeden otec a dvě matky

Jediný případ heterogenních dvojčat se pravděpodobně bude v budoucnu opakovat díky pokroku v reprodukční technologii. Už víme, že v páru dvojčat mohou být otcové různí. Ukazuje se ale, že to se může stát i maminkám!

V roce 2006 se manželé Burnabovi po dlouhém boji s neplodností rozhodli udělat vše najednou: oba se uchýlí k mimotělnímu oplodnění a využijí služeb náhradní matky.

V důsledku toho byla získána dvě embrya pro IVF – a obě zakořenila. A když po 9 měsících přivezl pan Bernaba manželku k porodu do porodnice, ve stejnou hodinu byla do vedlejšího pokoje přivezena náhradní matka – ta také porodila. Takto se rodily děti se stejnými rodiči a stejnými narozeninami, které však vyrůstaly v různých matkách.

Ve světle nových vědeckých pokroků, kdy jedno dítě může mít tři geneticky „nativní“ rodiče (různý materiál je kombinován, aby se předešlo defektům chromozomů), můžeme očekávat, že se objeví ještě neobvyklé případy.